Clinical Research Executive (Central)
Bergabunglah dengan Allied Search Pte. Ltd. sebagai Clinical Research Executive (Central) dan bermain peran kunci dalam mengembangkan riset medis dan inovasi kesehatan. Posisi ini menawarkan kesempatan unik untuk berkontribusi pada uji klinis dan proyek riset yang revolusioner di Canggu, Ubud, Denpasar, Jimbaran, Nusa Dua, Kuta, Badung. Anda akan bekerja dengan tim yang dinamis dan berfokus pada pengembangan produk farmasi dan perangkat medis.
Sebagai Clinical Research Executive, Anda akan terlibat dalam berbagai tahap uji klinis, mulai dari perencanaan hingga pelaksanaan dan monitoring. Anda akan menggunakan berbagai perangkat lunak riset klinis seperti Clinical Data Management System (CDMS), Electronic Data Capture (EDC), dan sistem pelaporan riset. Dengan pengalaman lebih dari 5 tahun dalam riset klinis, Anda akan memastikan bahwa semua aspek operasional berjalan lancar dan sesuai dengan standar etika dan regulasi yang berlaku.
📋 Tanggung Jawab Pekerjaan
- Mengkoordinasikan dan memastikan pelaksanaan uji klinis sesuai dengan protokol dan standar etika riset.
- Mengelola dan memantau data riset menggunakan CDMS dan EDC.
- Mengembangkan dan memelihara dokumen riset termasuk protokol, Informed Consent Form (ICF), dan Case Report Form (CRF).
- Bekerja sama dengan tim riset dan pemangku kepentingan untuk memastikan kepatuhan terhadap regulasi lokal dan internasional.
- Melaporkan hasil riset secara berkala dan mempersiapkan laporan akhir untuk pengajuan izin.
- Mengelola anggaran riset dan memastikan penggunaan sumber daya yang efisien.
- Menyediakan dukungan dan bimbingan kepada tim riset dalam pelaksanaan uji klinis.
- Mengikuti perkembangan terbaru dalam riset klinis dan menerapkan praktik terbaik dalam operasional riset.
🎓 Kualifikasi & Syarat
- Sarjana dalam bidang Farmasi, Kedokteran, atau bidang terkait.
- Pengalaman minimal 5 tahun dalam riset klinis, terutama dalam pengembangan produk farmasi atau perangkat medis.
- Pemahaman mendalam tentang Good Clinical Practice (GCP) dan regulasi riset klinis.
- Kemampuan dalam menggunakan CDMS dan EDC seperti Medidata Rave, OpenClinica, atau SAS Clinical Data Manager.
- Pengalaman dalam pengelolaan tim riset dan koordinasi dengan pemangku kepentingan.
- Kemampuan komunikasi yang baik dan kemampuan presentasi yang efektif.
- Kemampuan analisis data dan interpretasi hasil riset.
- Sertifikasi dalam riset klinis atau sertifikasi terkait akan menjadi nilai tambah.
🛠️ Keahlian
Kirim lamaran sekarang sebelum batas waktu.🚀 Lamar Sekarang